12月11日上午，我院又有一項(xiàng)院級科研項(xiàng)目成功通過由浙江省技術(shù)市場促進(jìn)會(huì)組織的專家鑒定，成果達(dá)國內(nèi)同類研究領(lǐng)先水平。
“結(jié)核分枝桿菌熒光判讀快速藥敏檢測的研究”課題，由我院鐘建平主任醫(yī)師負(fù)責(zé)主持。在對300份標(biāo)本進(jìn)行結(jié)核桿菌培養(yǎng)的基礎(chǔ)上，對其中90株結(jié)核桿菌進(jìn)行了藥敏試驗(yàn)。研究表明，本課題建立的熒光判讀液體藥敏法平均所需時(shí)間僅為8.6天，而羅氏培養(yǎng)藥敏比例法需要28天，熒光判讀液體藥敏法比傳統(tǒng)羅氏培養(yǎng)檢測時(shí)間縮短約20天，；與羅氏培養(yǎng)藥敏比較，一線抗結(jié)核藥物利福平、異煙肼、鏈霉素、乙胺丁醇符合率分別為91.9%、96.1%、97.5%、98.8%。液體培養(yǎng)及藥敏檢測，從標(biāo)本收集到獲得藥敏報(bào)告時(shí)間為24天左右，而羅氏培養(yǎng)及藥敏的報(bào)告時(shí)間為90天。本課題建立的方法大大縮短了結(jié)核桿菌培養(yǎng)和藥敏的報(bào)告時(shí)間，有助于提高結(jié)核病尤其是MDR-TB的診斷和治愈率。
專家組認(rèn)為，本研究項(xiàng)目設(shè)計(jì)合理，實(shí)驗(yàn)方法先進(jìn)，資料完整，數(shù)據(jù)可靠，利用MGIT液體培養(yǎng)基快速檢測結(jié)核分枝桿菌耐藥性，方法的特異性好，敏感性高,對儀器設(shè)備要求低、操作簡單、成本低廉,具有良好的社會(huì)效益和臨床實(shí)用意義，推廣應(yīng)用前景廣泛。
