浙江社發(fā)項目管理有限公司受紹興文理學(xué)院附屬醫(yī)院委托，就部分檢驗檢測試劑及配套服務(wù)進行公開招標(biāo)，歡迎國內(nèi)合格的供應(yīng)商前來投標(biāo)。
一、招標(biāo)項目編號：SXWLYY_SJ_2019_05
采購組織類型：分散采購委托代理
目錄及招標(biāo)產(chǎn)品：
標(biāo)段序號 | 標(biāo)段名稱 | 試劑要求 | 單位 | 指導(dǎo)價格(元) | 年參考使用量 |
A01 | 脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（LP-PLA2) | 1.項目適合雅培CL16000生化分析儀； 2.采用酶法（連續(xù)監(jiān)測法）； 3.線性范圍達到1600U/L； 4.測量精密度：變異系統(tǒng)CV≦5%,相對極差R≦8%； 5.可溯源，并提供相關(guān)資料； 6.需免費提供配套校準(zhǔn)品，校準(zhǔn)器需有三證； 7.需支持完成方法學(xué)性能驗證或項目的比對工作。 | ml | 100 | 3000 |
每測試實際價需＜25%收費價格(注明雅培CL16000生化分析儀每ml的測試數(shù))。 | |||||
A02 | 尿液干化學(xué)11聯(lián)檢測(2臺) | 項目參數(shù)：1.項目包含尿葡萄糖、尿蛋白、尿酮體、尿隱血、尿膽紅素、尿膽原、亞硝酸鹽、PH值、尿比重、尿白細(xì)胞、尿維生素等十一個項目； 2.潛血檢驗原理：血紅蛋白接觸活性法； 3.膽紅素檢驗原理：偶氮偶合法； 4.尿膽原檢驗原理：據(jù)偶氮結(jié)合法； 5.尿酮體檢驗原理：硝普酸鈉法原理； 6.尿蛋白檢驗原理：染料結(jié)合的蛋白誤差法原理； 7.亞硝酸鹽檢驗原理：還原試驗； 8.葡萄糖檢驗原理：葡萄糖氧化酶法反應(yīng)； 9.PH檢驗原理：PH指示劑； 10.尿比重檢驗原理：利用多聚電解質(zhì)方法； 11.尿白細(xì)胞檢驗原理：根據(jù)酯酶法的原理； 12.尿維生素C檢驗原理：還原試驗； 配套儀器按需提供，儀器參數(shù): ▲13.儀器測定原理：用球面積分儀測量反射率，測量波長：550nm、620nm、720nm； 14.具有高精度自動點式加樣技術(shù)，加樣前自動混勻，對試紙條每個反應(yīng)區(qū)單獨滴噴加樣，僅需少量標(biāo)本量即可完成檢測，同時能避免試條各反應(yīng)區(qū)間的交叉污染； 15.采用高精度加樣器，根據(jù)每個反應(yīng)區(qū)不同確定相應(yīng)加樣量，保證反應(yīng)徹底性，提高檢測結(jié)果準(zhǔn)確性，保證檢測結(jié)果重復(fù)性； 16.裝置試紙自動送紙機，自動配送試條，自動送紙機可容納試條200條，可隨時添加； ▲17.檢測速度：最高240份尿液標(biāo)本/小時； 18.內(nèi)置彩色顯示屏，內(nèi)置熱敏打印機； 19.具有定標(biāo)和質(zhì)控功能； 20.可存儲2000份檢測結(jié)果； 21.自動進樣裝置預(yù)留聯(lián)結(jié)口和數(shù)據(jù)傳送端口，兼容自動化流水線進樣，可與UF及IQ系列全自動尿液沉渣分析儀連接成尿液分析流水線； 22.需支持完成方法學(xué)性能驗證或項目的比對工作，免費提供校準(zhǔn)品及其他耗材。 | T | 1.3 | 3000 |
A03 | 細(xì)胞因子十二項檢測 | 1.檢測項目:IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNFα、IFN-γ組合或IL-4、IL-6、IL-10、IL-17、TNFα、IFN-γ組合； 2.適合本院貝克曼庫爾特Navios流式細(xì)胞分析儀使用； 3.線性范圍：2.5pg/ml-10000pg/ml； 4.操作簡單，一步生成； 5.需支持完成方法學(xué)性能驗證或項目的比對工作，免費提供檢測項目相關(guān)耗材。 | T | 148 | 3000 |
A04 | 抗A抗B血型定型試劑 | 1.儲存條件下有效期≥24個月； 2.抗A,抗B效價≥國家參考品同步檢測結(jié)果。 | 盒 | 60 | 100 |
二、投標(biāo)企業(yè)資格要求：
1.投標(biāo)企業(yè)必須是浙江省藥械采購平臺上備案過的配送商（尚未列入浙江省藥械采購中心目錄的除外）。
2.投標(biāo)企業(yè)必須是在工商部門正式注冊的企業(yè)，商業(yè)信譽良好，無重大經(jīng)營不良事件記錄，在經(jīng)營活動中無嚴(yán)重違法行為。
3.投標(biāo)企業(yè)應(yīng)具有合法取得的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證照，以及開展市場經(jīng)營活動所必需的相關(guān)資質(zhì)。
4.投標(biāo)企業(yè)要獲得涵蓋本次采購人范圍的合法有效的所投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)銷代理權(quán)，授權(quán)關(guān)系層級明確，具有履行合同及時供貨的能力，并具有良好的售后服務(wù)能力。投標(biāo)產(chǎn)品的代理權(quán)存在爭議，且在報名截止之前爭議各方仍無法自行解決的，采購方有權(quán)拒絕該投標(biāo)企業(yè)和有關(guān)產(chǎn)品的投標(biāo)。
三、招標(biāo)文件的發(fā)售相關(guān)事宜：
發(fā)售時間 | 2019年10月25日至2019年11月13日（雙休日及法定節(jié)假日除外）AM：09：00-11：30 PM：13：00-16：30 |
發(fā)售地點 | 紹興市越城區(qū)司獄使前路48號203室 杭州市拱墅區(qū)莫干山路110號華龍商務(wù)大廈319室 |
代理機構(gòu)聯(lián)系人 | 包先生：13484361717 |
項目QQ群 | 469572797 |
招標(biāo)文件工本費 | 每本300元（售后不退） |
投標(biāo)與開標(biāo)時間及地點 | 另行通知 |
四、投標(biāo)人購買招標(biāo)文件時應(yīng)提交的材料：
序號 | 材料名稱 | 具體要求（以下材料均需加蓋投標(biāo)企業(yè)鮮章） |
1 | 購買標(biāo)書文件授權(quán)書 | （1）詳見附件 |
2 | 投標(biāo)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件 | （1）若有更名，務(wù)必提供相關(guān)證明材料 |
3 | 投標(biāo)企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證副本復(fù)印件 | （1）若在換證期間，需要提供舊的兩證和藥監(jiān)部門出具的換證證明 （2）生產(chǎn)（經(jīng)營）范圍必須含投標(biāo)品種 |
4 | 浙江省藥械采購平臺登陸成功及產(chǎn)品代碼配送區(qū)域界面打印 | （1）浙江省藥械采購平臺企業(yè)賬號登陸成功界面打印 （2）體現(xiàn)出產(chǎn)品代碼、配送區(qū)域 |
5 | 所投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)銷授權(quán)書（包括配套設(shè)備） | （1）合法有效的所投標(biāo)產(chǎn)品、配套設(shè)備經(jīng)銷代理權(quán)，授權(quán)關(guān)系層級明確 |
6 | 產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證及注冊登記表（包括配套設(shè)備） | （1）所有投標(biāo)產(chǎn)品及配套設(shè)備醫(yī)療器械注冊證及注冊登記表 （2）不作為醫(yī)療器械管理的投標(biāo)產(chǎn)品提交對應(yīng)的藥監(jiān)文件說明即可 |
7 | 無重大違法違規(guī)記錄及信用證明 | 網(wǎng)頁截圖打印 |
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