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A01

脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（LP-PLA2)

1.項(xiàng)目適合雅培CL16000生化分析儀；

2.采用酶法（連續(xù)監(jiān)測(cè)法）；

3.線(xiàn)性范圍達(dá)到1600U/L；

4.測(cè)量精密度：變異系統(tǒng)CV≦5%,相對(duì)極差R≦8%；

5.可溯源，并提供相關(guān)資料；

6.需免費(fèi)提供配套校準(zhǔn)品，校準(zhǔn)器需有三證；

7.需支持完成方法學(xué)性能驗(yàn)證或項(xiàng)目的比對(duì)工作。

ml

100

3000

每測(cè)試實(shí)際價(jià)需＜25%收費(fèi)價(jià)格(注明雅培CL16000生化分析儀每ml的測(cè)試數(shù))。

A02

尿液干化學(xué)11聯(lián)檢測(cè)(2臺(tái))

項(xiàng)目參數(shù)：1.項(xiàng)目包含尿葡萄糖、尿蛋白、尿酮體、尿隱血、尿膽紅素、尿膽原、亞硝酸鹽、PH值、尿比重、尿白細(xì)胞、尿維生素等十一個(gè)項(xiàng)目； 2.潛血檢驗(yàn)原理：血紅蛋白接觸活性法； 3.膽紅素檢驗(yàn)原理：偶氮偶合法；

4.尿膽原檢驗(yàn)原理：據(jù)偶氮結(jié)合法；

5.尿酮體檢驗(yàn)原理：硝普酸鈉法原理；

6.尿蛋白檢驗(yàn)原理：染料結(jié)合的蛋白誤差法原理；

7.亞硝酸鹽檢驗(yàn)原理：還原試驗(yàn)；

8.葡萄糖檢驗(yàn)原理：葡萄糖氧化酶法反應(yīng)；

9.PH檢驗(yàn)原理：PH指示劑；

10.尿比重檢驗(yàn)原理：利用多聚電解質(zhì)方法； 11.尿白細(xì)胞檢驗(yàn)原理：根據(jù)酯酶法的原理；

12.尿維生素C檢驗(yàn)原理：還原試驗(yàn)； 配套儀器按需提供，儀器參數(shù):

▲13.儀器測(cè)定原理：用球面積分儀測(cè)量反射率，測(cè)量波長(zhǎng)：550nm、620nm、720nm；

14.具有高精度自動(dòng)點(diǎn)式加樣技術(shù)，加樣前自動(dòng)混勻，對(duì)試紙條每個(gè)反應(yīng)區(qū)單獨(dú)滴噴加樣，僅需少量標(biāo)本量即可完成檢測(cè)，同時(shí)能避免試條各反應(yīng)區(qū)間的交叉污染；

15.采用高精度加樣器，根據(jù)每個(gè)反應(yīng)區(qū)不同確定相應(yīng)加樣量，保證反應(yīng)徹底性，提高檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性，保證檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性；

16.裝置試紙自動(dòng)送紙機(jī)，自動(dòng)配送試條，自動(dòng)送紙機(jī)可容納試條200條，可隨時(shí)添加；

▲17.檢測(cè)速度：最高240份尿液標(biāo)本/小時(shí)；

18.內(nèi)置彩色顯示屏，內(nèi)置熱敏打印機(jī)；

19.具有定標(biāo)和質(zhì)控功能；

20.可存儲(chǔ)2000份檢測(cè)結(jié)果；

21.自動(dòng)進(jìn)樣裝置預(yù)留聯(lián)結(jié)口和數(shù)據(jù)傳送端口，兼容自動(dòng)化流水線(xiàn)進(jìn)樣，可與UF及IQ系列全自動(dòng)尿液沉渣分析儀連接成尿液分析流水線(xiàn)；

22.需支持完成方法學(xué)性能驗(yàn)證或項(xiàng)目的比對(duì)工作，免費(fèi)提供校準(zhǔn)品及其他耗材。

T

1.3

3000

A03

細(xì)胞因子十二項(xiàng)檢測(cè)

1.檢測(cè)項(xiàng)目:IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNFα、IFN-γ組合或IL-4、IL-6、IL-10、IL-17、TNFα、IFN-γ組合；

2.適合本院貝克曼庫(kù)爾特Navios流式細(xì)胞分析儀使用；

3.線(xiàn)性范圍：2.5pg/ml-10000pg/ml；

4.操作簡(jiǎn)單，一步生成；

5.需支持完成方法學(xué)性能驗(yàn)證或項(xiàng)目的比對(duì)工作，免費(fèi)提供檢測(cè)項(xiàng)目相關(guān)耗材。

T

148

3000

A04

抗A抗B血型定型試劑

1.儲(chǔ)存條件下有效期≥24個(gè)月；

2.抗A,抗B效價(jià)≥國(guó)家參考品同步檢測(cè)結(jié)果。

盒

60

100

1

購(gòu)買(mǎi)標(biāo)書(shū)文件授權(quán)書(shū)

（1）詳見(jiàn)附件

2

投標(biāo)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件

（1）若有更名，務(wù)必提供相關(guān)證明材料

3

投標(biāo)企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證副本復(fù)印件

（1）若在換證期間，需要提供舊的兩證和藥監(jiān)部門(mén)出具的換證證明

（2）生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍必須含投標(biāo)品種

4

浙江省藥械采購(gòu)平臺(tái)登陸成功及產(chǎn)品代碼配送區(qū)域界面打印

（1）浙江省藥械采購(gòu)平臺(tái)企業(yè)賬號(hào)登陸成功界面打印

（2）體現(xiàn)出產(chǎn)品代碼、配送區(qū)域

5

所投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)授權(quán)書(shū)（包括配套設(shè)備）

（1）合法有效的所投標(biāo)產(chǎn)品、配套設(shè)備經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)，授權(quán)關(guān)系層級(jí)明確

6

產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證及注冊(cè)登記表（包括配套設(shè)備）

（1）所有投標(biāo)產(chǎn)品及配套設(shè)備醫(yī)療器械注冊(cè)證及注冊(cè)登記表

（2）不作為醫(yī)療器械管理的投標(biāo)產(chǎn)品提交對(duì)應(yīng)的藥監(jiān)文件說(shuō)明即可

7

無(wú)重大違法違規(guī)記錄及信用證明

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